l02細(xì)胞作為固定相選擇性地吸附大黃30%乙醇提取液中的活性成分，采用高效液相色譜(HPLC)測定吸附前后的化學(xué)成分；根據(jù)對(duì)照品的保留時(shí)間及紫外光譜信息，對(duì)比鑒定各親和活性成分；并將篩選出的活性成分進(jìn)一步作用于L02肝脂肪變性細(xì)胞模型，驗(yàn)證其調(diào)血脂作用。結(jié)果  從大黃30%乙醇提取液中共篩選出11種活性成分，分別為蘆薈大黃素、大黃酸、大黃素、大黃酚、大黃素甲醚和6種未知成分。
 

　　蘆薈大黃素等蒽醌苷元能夠降低L02肝脂肪變性細(xì)胞中三酰甘油(triglyceride，TG)、總膽固醇(total cholesterol，TC)含量(P<0.01)，且可減少L02肝脂肪變性細(xì)胞中的脂肪粒。結(jié)論  建立的L02肝脂肪變性細(xì)胞膜固相色譜耦合脂肪變性模型可用于快速篩選中藥復(fù)雜體系中的活性成分，為進(jìn)一步深入探究大黃調(diào)血脂活性成分群奠定了基礎(chǔ)。
 

　　l02細(xì)胞培養(yǎng)用什么培養(yǎng)基：
 

　　1.使用接種環(huán)直接接種在平板上，如果需要分出單個(gè)菌落就需要四區(qū)分區(qū)劃線法
 

　　2.直接用接種環(huán)刮取就可以了，至于保存，這需要看你需要保存多久而定，比如要保存一年以上，那么就需要轉(zhuǎn)至脫脂奶中零下70度保存。
 

　　3.商品化的培養(yǎng)基已經(jīng)滅菌好，不需要滅菌，但要檢查是否有雜菌且在保質(zhì)期.如果不是十分珍貴的細(xì)胞，建議丟棄，從新培養(yǎng)。如果是十分難得，珍貴的細(xì)胞，需要挽救的話，建議分別配置含10倍雙抗的PBS和5倍雙抗的*培養(yǎng)基各一份。然后先用10倍雙抗的PBS洗滌細(xì)胞5-10次。
 

　　l02細(xì)胞的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)就先說到這里了，如果您還想要了解更多內(nèi)容，還請(qǐng)先關(guān)注好我們，小編會(huì)不定期在此跟大家分享更多的信息。